无创DNA和羊水穿刺的区别是什么？
每种方法都有各自优缺点
怀孕以后，每个孕妇都会遇到一个纠结，就是唐氏综合症的筛查与诊断。唐筛，无创DNA，羊水穿刺到底应该选哪一种？其实每一种方法都有自己的适应症和优缺点，今天就来探讨无创DNA和羊水穿刺的区别。
无创DNA和羊水穿刺的区别是什么？
一、检测方式
无创DNA：是通过采集孕妇外周血的方式，提取胎儿游离DNA进行检测。就像日常的血常规化验一样，是无创的，不会对胎儿造成影响。
羊水穿刺：在超声实时监护下，用细针经孕妇肚皮穿入羊膜腔，抽取适量羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析，是有创的。
二、检测范围
无创DNA：检测范围包括三倍体综合征、性染色体方面的疾病、微缺失跟微重複，检测项目总共多达95项。
羊水穿刺：可检查染色体异常、神经管畸形及一些遗传病。
三、检查准确率
无创DNA是高精确性的筛查技术，准确率超过99%，不过并非诊断手段。
羊水穿刺是种诊断方法，是産前诊断的金标准。
四、检查风险
无创DNA：无创、安全、方便是无创DNA産前检测最大的优势。
羊水穿刺：属于有创性産检方法，可能有增加流産、感染等并发症的风险。
建议唐筛高风险，高龄孕妇等，优先做无创DNA检测，如检测结果爲低风险，也定期做好其他産检，如果爲高风险，医生会建议进一步做羊水检查以确诊，具体安排，以医生结合孕妇实际情况后的意见爲准。
