染色体检查抽血
最近20年来，我国的出生缺陷率在5.6％左右，每年新增出生缺陷数约90万例，并呈逐步上升趋势。为防
患于未然，一般产检中都会有各种大排畸检查项目，当排畸检查中出现高风险时，医生会建议做个无创
DNA检测或羊水穿刺。
什么是无创DNA
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片
段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而
检测胎儿是否患三大染色体疾病。
检测：利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序；
患儿临床表现：能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体疾病。
准确度：达99%
结论：无创dna的结果较高与唐氏筛查，能更准确的反应患病的风险!
什么是染色体异常
大家知道我们人类有46条23对染色体，包含了调控胎儿发育的全部遗传信息，如果多了一条或少了一条
都会造成胎儿严重的发育缺陷，甚至在妊娠的早期自动停止发育而自然流产掉了，出生率较高的染色体
病主要是13、18和21号染色体三体异常。
（香港来福宝贝）把香港最尖端的检测技术引进大陆。让大家近距离体验香港的检测技术。香港6周无创母
血染色体检测，科学检测，准确率高达99.9%。生儿生女早知道，有需要的随时咨询我们客服：
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