无创dna抽哪里的血？
随着我国医疗科技水平的提高，对胎儿的健康状况的检查项目也是很多的，人们在女性朋友怀孕后，会选择到专业的医院进行一些相关方面的检查，检查的项目要进行抽血是很常见的，那么无创dna抽哪里的血？
无创dna抽哪里的血
无创DNA检测指的是通过抽母体的血检测孕妇体内胎儿某些遗传病的方法。和其他体检抽血一样，也是抽上臂静脉血。
针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA是属于无创的检查,没有创面，没有风险，不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术，对母体和胎儿都没有危险，是一项比较安全的产前检测了。
一般来说，无创DNA主要是检测胎儿有没有染色体的异常，以此来判断胎儿是否患三大染色体疾病。建议可以在怀孕的16到20周左右的时候做个唐氏筛查，如果是高风险的话是可以做个无创DNA来确诊的。
无创DNA是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术，只需要抽取准妈妈的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息，就可以准确判断出宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。怀孕12-26周就可以抽血检查了，适合年龄超过35岁的或者有高危情况的孕妇。
做无创检查需要空腹吗
专家表示：做无创产前基因检测是不需要空腹进行的，常规的饮食对该检测结果不会产生影响。一般来说，无创产前基因检测的最佳时间是怀孕12-26周，部分大于21孕周的孕妇如果有特殊需求并有较强意愿的，也可参加无创产前基因检测。无创产前基因检测项目目前承诺检测21，18，13号染色体的准确率是99%以上。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。
根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
