做无创DNA怎么抽血？
说到无创DNA，很多人都不了解这是一种什么样的检查，无创DNA也属于常见的排畸检查，通过无创DNA，可能及时发现和排查胎儿是否存在畸形的情况。那么做无创DNA怎么抽血？
做无创DNA怎么抽血
无创产前DNA检测仅需要采集孕妇5ml静脉血，对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术，来筛查宝宝是否存在唐氏综合症等染色体异常疾病。该技术通过序列比对将这些DNA片段精确定位到每个染色体上，具有高灵敏度和特异性，显着优于传统血清学唐筛，同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。
无创产前DNA检测在唐氏综合症筛查上准确率就接近100%!唐氏患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓、常伴有五官、四肢、内脏等方面畸形，迄今为止没有有效的治疗方法，只能通过产前检查尽早发现胎儿缺陷来达到优生优育的目的。现在玛莉亚的无创产前DNA检测技术，就是目前诊断唐氏综合症的最先进技术，它的准确率接近100%，让想要得到健康宝宝的妈妈们更安心。
哪些人需要做无创DNA
1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
