dna无创胎儿检测准确率有多少？
dna无创胎儿检测准确率有多少，近年来，“无创产筛(NIPS)”基因检测技术在产前诊断领域大放异彩。在怀孕12周-26+6周的孕妇外周血里，提取游离的胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术，筛查胎儿三种最常见的染色体非整倍体异常，准确率达99%以上。
dna无创胎儿检测准确率有多少
比唐筛高多了，是基因检测，如果不出现读序列的错误，基本是没有错误率的。
无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，不但无创，同时能够更早期的进行检测，其准确率高达99.5%.
无创产前基因检测是指通过采集孕妇外周静脉血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患"21-三体综合征"的风险率。其具有高灵敏度和特异性，显着优于传统血清学唐筛，同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。
准确的无创DNA检测适用于下列孕妇
1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇;
2、高龄(≥35周岁)，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇;
3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇;
4、穿刺后细胞培养失败的;
5、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
7、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 )
8、夫妇一方有致畸物质接触史。
由此可见，无创产前基因检测是具有划时代的意义的，它突破了很多传统的限制，为广大有需要孕妇而准备，其安全性、准确性也毋容置疑。
